Marșul are loc pe 23 martie 2025, la ora 14:00, în Piața Victoriei. Marș pașnic.
Sunt Elena Olaru, pacientă cu endometrioză și organizatoarea Marșului Endometriozei din România, aflat la cea de-a doua ediție. Acest marș nu este doar un eveniment, ci un apel la conștientizare, educație și schimbare. În fiecare an, în luna martie – luna conștientizării endometriozei, femei din întreaga lume ies în stradă pentru a atrage atenția asupra unei boli invizibile, iar România este parte din această mișcare.
O comunitate unită pentru schimbare
De 3 ani, am construit cea mai mare comunitate de femei cu afecțiuni hormonale din România, un grup cu peste 18.000 de membre, unde femeile își împărtășesc experiențele, durerile și luptele. Din poveștile lor reiese un adevăr dureros: endometrioza este o boală care schimbă vieți, dar pe care sistemul medical o ignoră în continuare.
Din fericire, nu suntem singure. Alături de noi sunt medici excepționali care înțeleg profund această afecțiune și luptă alături de paciente.
Medici care fac diferența
În România, numărul specialiștilor real pregătiți să diagnosticheze și să trateze corect endometrioza este foarte mic. Dar acei puțini medici care își dedică viața acestei afecțiuni merită recunoaștere și respect.
Printre ei se numără:
- Dr. Gabriel Mitroi, fondatorul Bucharest Endometriosis Center, unul dintre puținii specialiști dedicați tratării endometriozei la cel mai înalt nivel. De-a lungul anilor, a sprijinit sute de paciente prin consultații gratuite, iar pentru al treilea an consecutiv, oferă o operație pro-bono în cadrul MedLife România.
- Dr. Traian Irimia, specialist în chirurgie avansată pentru endometrioză, care oferă consultații și tratamente personalizate pacientelor din întreaga țară.
- Dr. Livia Stănciulescu, cel mai bun imagist specializat în endometrioză din România, esențială pentru stabilirea unui diagnostic corect și timpuriu.
Acești medici nu doar că tratează boala, dar și înțeleg impactul financiar și emoțional asupra pacientelor și încearcă să sprijine cum pot – fie prin consultații gratuite, fie prin participarea activă la evenimente precum Marșul Endometriozei. Anul acesta, ne sunt alături, pentru a face și mai vizibilă această luptă.
Cât durează până primești un diagnostic
În medie, o femeie cu endometrioză așteaptă între 7 și 10 ani până să primească un diagnostic corect. De ce?
- Pentru că durerea menstruală este încă privită ca „normală” și adesea minimizată.
- Pentru că mulți medici nu sunt pregătiți să recunoască simptomele și oferă tratamente superficiale, fără investigații amănunțite.
- Pentru că nu există un protocol clar de diagnostic la nivel național.
Această întârziere duce la înrăutățirea simptomelor, complicații grave și afectarea calității vieții femeilor, iar unele ajung la diagnostic doar când infertilitatea devine o problemă.
Ce este endometrioza și cum le afectează pe femei
Endometrioza este o boală ginecologică cronică, în care țesut similar mucoasei uterine crește în afara uterului, provocând dureri severe, inflamații, chisturi și infertilitate.
Aceasta afectează nu doar sănătatea fizică, ci și viața socială, profesională și emoțională a femeilor:
- Durere cronică ce le împiedică să ducă o viață normală.
- Probleme de fertilitate, care aduc frustrări și suferință emoțională.
- Depresie și anxietate, din cauza lipsei unui tratament clar și a stigmatizării sociale.
De ce Marșul Endometriozei?
Pentru că trebuie să schimbăm aceste realități.
Pentru că nicio femeie nu ar trebui să aștepte un deceniu pentru un diagnostic.
Pentru că martie nu este doar luna femeii, ci și luna conștientizării endometriozei.
Pentru că avem nevoie de educație, specialiști pregătiți și acces la tratament adecvat.
Pentru că durerea NU este normală și trebuie să fie recunoscută.
Anul acesta, pășim din nou împreună – paciente, specialiști și susținători – pentru a face endometrioza vizibilă. Endometrioza există. Noi existăm. Și nu ne vom opri până când fiecare femeie va avea acces la diagnosticul și tratamentul corect.